基本情况：

欧阳乐军，湖南省南县人，1977年10月生，博士,教授，硕士研究生导师，广东省“扬帆计划”高层次人才，国家公派留学归国人员。

电子邮箱：ouyanglejun@gdupt.edu.cn

教育背景：

2008.09-2012.12 湖南农业大学， 生物化学与分子生物专业，获理学博士学位。

工作经历：

2006年7月 至 2014年10月, 湛江师范学院, 生科院,教师；

22014年11月至2019年12月，广东石油化工学院，生物工程系，副教授；

2016年4月 至 2017年4月, 加州大学圣地亚哥分校,教育部留学基金委公派访问学者；

22020年1月至今，广东石油化工学院，生物工程系，教授；

研究方向：

植物基因工程。

讲授课程：

本科生：《遗传学》、《基因工程实验》、《酶工程》

研究生：生物与医药前沿

学术兼职：中国生物化学与分子生物学会植物生物技术与产业化分会理事、广东省植物生理学会常务理事、广东省热带作物学会常务理事、广东省植物学会理事。

主要获奖（自己获奖或指导学生获奖）：

1. 指导学生获第十七届“挑战杯”广东大学生课外学术科技作品竞赛省级特等奖，2023，排名第二；

2. 指导学生获第十五届“挑战杯”广东大学生课外学术科技作品竞赛省级三等奖，2019，排名第一；

3. 指导学生获广东大学生创新创业大赛省级铜奖，2022，排名第一；

4. 广东石油化工学院校级教学成果奖一等奖，2019，排名第一；

5. 广东石油化工学院校级教学成果奖二等奖，2021，排名第一。

承担项目：

（主持人），国家自然科学基金面上项目“miR396应答新型细胞分裂素PBU调控尾巨桉体胚高频发生的分子机制研究”(32071780)，经费来源国家自然科学基金委；起止年月：2021.1~2024.12，经费58万元，已结题。

（主持人），国家自然科学基金面上项目“PBU诱导尾巨桉体胚发生的受体基因分离及与miR166应答机制研究”(31470677)，经费来源国家自然科学基金委；起止年月：2015.1 ~ 2018.12，经费65万元，已结题。

（主持人），广东省自然科学基金面上项目，“miRNA159靶向EuMYB18可变剪接调控尾巨桉体胚发生的分子机制研究” (2025A1515012337)，经费来源：广东省科技厅；起止年月：2025.1~ 2027.12。经费10万元，在研。

（主持人），广东省自然科学基金面上项目“基于基因高效编辑技术研究miRNA396调控尾巨桉体胚高频发生的分子机制”(2019A1515010709），经费来源：广东省科技厅；起止年月：2019.10 ~ 2022.9。投入经费10万元，，已结题。

（主持人），广东省科技计划项目，“CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术在南方工业用材林新种质培育中的应用(2017A030303087）”，经费来源：广东省科技厅；起止年月：2017.1~ 2020.5。经费10万元，已结题。

（主持人），广东省自然科学基金“基于CRISPR/Cas9基因组定向编辑技术研究miR165/166应答CKX基因调控尾巨桉体胚发生的作用机制”(2017A030307017），经费来源：广东省科技厅；起止年月：2017.10 ~ 2020.9。经费10万元，已结题。

（主持人），广东省科技大专项，“茂名市热带特色作物优异基因资源挖掘与生物育种技术创新中心” (2021S0074)，经费来源：广东省科技厅；起止年月：2021.10~ 2024.9。经费30万元，在研。

（主持人），广东省自然科学基金项目，“miR166应答PBU诱导尾巨桉体胚发生的分子机制研究”(2015A030313560），经费来源：广东省科技厅；起止年月：2015.10 ~ 2017.10。经费10万元，，已结题。

（主持人），广东省自然科学基金项目，“尾巨桉胚性愈伤组织质量定量分析及胚性悬浮细胞转化体系建立”(S2013040014690），经费来源：广东省科技厅；起止年月：2013.10 ~ 2015.10。经费6万元，已结题。

（主持人），“十二五”科技计划子课题“桉树功能基因的鉴定与转基因育种技术研究”(2013AA102705)。经费来源：科技部；经费20万元，起止年月：2013.10 ~ 2017.10，已结题。

（主持人），中国林科院国家林木育种重点实验室开放课题“广谱抗病的低木质素桉树转基因研究”(TGB2015006)，经费来源：中国林科院；经费8万元，起止年月：2015.3 ~ 2017.2，已结题。

代表性成果：

1. 教材：

《分子生物学》，副主编，2023年，中国农业出版社出版；

《生物化学》，副主编，2018年，四川大学出版社出版；

《生物化学实验》，副主编，2025年，高等教育出版社出版；

2. 论文：

（1）通迅作者, Construction of an Editing System for Forest Tree Genomes Based on an Efficient Visual Screening Marker in Eucalyptus urophylla × Eucalyptus grandis[J], Horticulturae, 2025, 11(4), 406;  https:// doi. org/

10.3390/horticulturae11040406

（2）通迅作者,E. urophylla × E. grandis high-quality genome and comparative genomics provide insights on evolution and diversification of Eucalyptus[J], BMC Genomics, 2023.4.23: doi: 10.1186/ s12864-023-09318-0.

（3）通迅作者,Analysis of transcriptome and differential expression of different types of calli of Eucalyptus urophylla × Eucalyptus grandis[J], PLOS One, 2025, 20(5): e0322224. htps:/dol.org110.1371/ ournal. pone. 032 2224

（4）第1作者,Physiological parameters and differential expression analysis of N-phenyl-N′-[6-(2- chlorobenzothiazol) -yl]urea-induced callus of Eucalyptus urophylla x Eucalyptus grandis[J], Peer J, 2020.3.13: https://doi. org/10.7717/peerj. 8776.  

（5）通迅作者, Efficient genetic transformation method for Eucalyptus genome editing[J], PLoS ONE, 2021, 16(5):  e0252011. https://doi.org/10.1371/ journal.pone.0252011.

（6）第1作者, An efficient transgene-free DNA-editing system for Arabidopsis using a fluorescent marker screen[J], Biotechnology Letters, 2019, 42 (12): 313-318.

（7）第1作者,Effects of an inducible aiiA gene on disease resistance in Eucalyptus urophylla × Eucalyptus grandis[J]. Transgenic R esearch, 2016,25: 441-452.

（8）通迅作者, Towards an Efficient Regeneration Protoctl for Eucalyptus Urophylla[J]. Journal of Tropical Forest Science, 2015, 27(3): 289-297.

（9）通迅作者,尾巨桉不同类型愈伤组织代谢组学分析及相关基因表达差异研究[J], 植物生理学报，2023, 59(5): 943-953

（10）通迅作者,一种可视化鉴定尾巨桉阳性转化子的基因编辑体系构建[J],中南林业科技大学学报, 网络首发时间：2025-03-12 17:30:47

（11）通迅作者,一种带有可视化筛选标记的桉树基因编辑载体构建及验证研究[J], 植物研究, 2021, 41 (5): 816-823.

（12）第1作者,CRISPR/Cas9技术在林木基因组定点编辑中的研究进展[J], 西北农林科技大学学报(自然科学版), 2019, 47(10): 34-40.

（13）通迅作者,基于CRISPR/Cas9的拟南芥CKX3基因编辑载体构建及转化研究[J] , 植物研究, 2021, 41(6): 1015 ~ 1022.

（14）通迅作者,不同浓度新型分裂素PBU诱导的尾巨桉愈伤组织中 miRNA396 及 CKX 基因表达差异研究[J], 植物研究, 2022, 42(5): 840 ~84

（15）通迅作者,4-香豆酸辅酶 A 连接酶(4CL)的研究进展[J], 分子植物育种，网络首发时间：2023-4-23.https:// kns.cnki.net/kcms/detail/46.1068.s. 20230425. 0842.002.html

（16）第1作者,一种拟南芥基因高效编辑体系研究[J], 植物研究, 2019, 39(6): 869-875.

（17）通迅作者,同源重组法构建巨桉CKX基因家族CRISPR载体[J], 南方农业学报, 2018, 49(3): 411-417.

（18）第1作者,巨桉MiR156家族CRISPR/Cas9载体构建[J], 森林与环境学报, 2018, 38(4): 488-493.

（19）通迅作者,尾巨桉不同类型愈伤组织抗性相关酶活性差异与体胚分化关系研究[J], 基因组学与应用生物学, 2017, 11(2): 798-804.

（20）第1作者,Pfu DNA聚合酶的表达条件优化及纯化研究[J], 基因组学与应用生物学, 2019 38(12): 5458-5464.

（21）通迅作者,基于Cas9 -Free 的拟南芥ALB3基因编辑载体构建及验证[J], 华北农学报, 2020, 35(1) :44-50.

（22）第1作者,尾巨桉不同类型愈伤组织内源激素含量差异比较[J], 中南林业科技大学学报, 2014, 34(12): 14-17.

（23）第1作者, 新型分裂素PBU对尾巨桉胚性愈伤组织诱导及植株再生的影响[J], 植物生理学报, 2011, 47(8): 785-91.

（24）通迅作者,粗皮桉的组织培养与植株再生研究[J].南方农业学报, 2013, 44 (09) ：1511-1516

（25）第1作者, 3种抗生素对尾巨桉愈伤组织诱导及植株再生的影响[J], 西北农林科技大学学报(自然科学版), 2012, 40(2): 79-84.

（26）第1作者,广州1号桉树高效组培再生体系的建立[J], 东北林业大学学报, 2012, 40(7): 14-17.

（27）第1作者,转TSRF1基因尾叶桉的培育及广谱抗病研究[J], 林业科学, 2013, 49(4): 46-53.

3. 授权专利：

（第1发明人），一种尾巨桉胚状体诱导成苗的方法. 授权号: ZL201310125000.X.

（第1发明人），一种转基因组织培养植株移栽的简易装置, 授权号: ZL201320185163.

（第1发明人）， 一种判断尾巨桉胚性与非胚性愈伤组织荧光定量PCR方法, 授权号: ZL201210528692.8.

（第1发明人），澳大利亚革新专利, A kind of Plant Seeding Raising Bracked，授权号: 2020101617.

（第1发明人）， 南非发明专利, Eucalyptus genetic transformation method with selection markers，授权号: 202105503.

（第1发明人），一种植物育苗支架, 授权号: ZL201820346334.8.

（第1发明人）， 一种方便调节的植物育苗种植架, 授权号: ZL201820346335.2.

（第2发明人），粗皮桉组培再生的方法, 2011, 授权号: 201110025808.1.

4. 科技成果奖：

桉树体胚诱导再生与高效遗传转化体系建立及应用，中国产学研促进会科技成果优秀奖，2022.1，第一完成人。

三种植物遗传转化体系的建立研究，广东省科学技术三等奖， 2012， 第4完成人。

桉树体胚诱导再生与高效遗传转化体系建立及应用, 中国商业联合会科学技术奖三等奖, 2021，第一完成人。